Y-kromosomet er arvet i hovedsak uendret fra far til sønn
Det følger direkte fars linje tilbake i treet, gjennom menn bare
Slektsforskning: finn kamper blant menn som har nesten identisk Y-DNA (STR-markører) og som du vil dele en felles stamfar med gjennom direkte fars linje (patriline).
Denne metoden kan brukes til å teste flere menn med samme felles direkte fars stamfar, som kontroll test for å sjekke om vår slektshistorie arbeid er riktig.
Testing av flere menn i samme linje kan bekrefte slektsforskning. I, Ra og Rb som er de vanligste i Norge.
Gjennom SNP-test kan du finne ut hvilke gruppe (subclade) av haplogroup du tilhører. Ideelt sett alle mulige Y-DNA og mtDNA-linjer fra Norge skal være testet og"arkiverte"for fremtiden. Resultat lister for Y-tester er publisert og tilgjengelig for genealogists på Norge DNA-prosjektets nettside. Det har informasjon om den tidligste kjente stamfar i direkte linje som er testet.
(Navn og data om levende personer eller den som faktisk har sendt eksempel er konfidensiell.) Resultatet listen kan ses på som et genealogisk kilde.
Kvaliteten på kilden vil øke når vi har linjer bekreftet gjennom flere tester. Det er to måter å analysere Y-kromosom: STR-markører (gjentar) og SNPs (single-base-par).
Se figur nedenfor, fra Jobling: I Norge Prosjekt - FTDNA de fleste begynner med en STR-test (Y eller mer), noe som er nyttig for sammenligning med andre Y-tester for å oppdage andre menn synkende fra samme direkte fars linje.
SNP kan testes individuelt (en og en) eller i bunter opp til å fullføre Y-kromosom, og vil bestemme seg for en plass i Y-treet. Med omfattende SNP-tester som BigY man kan også gjøre sammenligninger for å finne andre menn synkende fra samme direkte fars linje. Maksimal testing for Y er Y med STR-markører, og BigY med rundt ti millioner base-par (SNPs). Å sammenligne resultater med andre menn og deres fars linjer, testing av STR-markører er nødvendig. Disse STR-tester brukes for å finne kamper med andre menn i samme direkte fars linje. Den aller første testene på markedet rundt år bare testet ti STR-markører. Nå et minimum av tretti-sju markører er vanlig, siden du trenger en kamp på dette nivået minst for å finne felles aner i genealogisk tidsramme. Y er en bedre test, siden man som regel må ha minst seksti ut av markører i vanlig å ha en felles direkte fars linje løpet av -tallet, og noen ganger enda mer. De ulike STR-markører vil mutere til svært forskjellige priser, og ved vurdering samsvarer dette må tas i betraktning. Det er en liste over gjennomsnittlig mutasjon priser Det er to tilnærminger til en Y-DNA-test (STR-markører), der poenget er å sammenligne med andre testere. Det ene er å gjøre en test, og deretter se om noen kamper vises ved en tilfeldighet, som å kaste ut agn på kroken, fiske etter en kamp. Den andre er systematical testing som kontroll av din slektsforskning arbeid: Du spore andre direkte fars etterkommere av din fars stamfar, så langt borte fra deg selv som pos-sibe, og teste dem for å sjekke om personen er Y-DNA match din egen. Treff funnet gjennom"fiske-metoden"vil normalt være svært langt tilbake, og umulig å følge i genealogisk tidsramme og skriftlige kilder. Den mest nyttig program av både Y-DNA og mtDNA-test for slektsforskning er gjennom en slik bekreftelse tester hvor flere linjer tilbake til samme kjent faderlig (eller mors) stamfar er testet, for å kontrollere slektsforskning eller bekrefte at det er en teori. Kontroll testing for verifisering av slektsforskning gi mer interessante resultater enn å"fiske"etter sjanse samsvarer med menn som allerede er i databasen.
SNPs kan bli testet for å definere haplogroup og sub-group (subclade). Dette er om"deep opphav", antropological perspektiv Samtidig er det nyttig for slektsforskning testing, så du må være i samme subclade å ha en felles direkte fars stamfar (innen ca tusen år).
Det er hundrevis av nye SNPs oppdaget hvert år, så det er viktig å delta i relevante haplogroup prosjekter for å motta informasjon og nyheter som SNPs som kan være relevante for å teste.
